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FGFR1、FGFR2、FGFR3、FGFR4编码成纤维细胞生长因子受体（FGFRs）家族成员，可影响细胞的有丝分裂和分化，参与调控多种组织器官发育和肿瘤发生。已有研究显示，FGFR基因的激活突变、扩增或融合可进一步促使恶性肿瘤的发生和发展。近年来，FGFR作为热门癌症治疗靶点，已经有不少新药处于临床阶段。为分析中国癌症患者的FGFR基因突变，至本医疗科技对超过例的中国实体肿瘤患者的FGFR基因突变情况的回顾分析，完整揭示了隐藏在中国患者人群中的FGFR秘密。
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FGFR这个泛癌种靶点挺热门
年3月20日，国际顶级期刊《TheLancetOncology》发表了FGFR抑制剂Pemigatinib二线治疗局晚期或转移性胆管癌的Ⅱ期临床试验研究结果。结果显示，该治疗在携带FGFR2融合/重排的名患者中取得了35.5%的客观反应率（ORR）和82%的疾病控制率，其中有3名患者（2.8%）疗效评估为完全缓解（CR）。事实上，这不是FGFR抑制剂在胆管癌治疗上第一次拿出亮眼的成绩。早些时候，美国FDA宣布授予Infigratinib(BGJ)治疗一线晚期或转移性疾病的成人胆管癌的快速通道。作为一种口服给药的FGFR酪氨酸激酶抑制剂，Infigratinib在年ESMO上公布的II期研究结果同样令人瞩目。该研究中总计71名携带FGFR2融合的晚期胆管癌患者接受了口服Infigratinib的治疗，其中18例（25.4%）的患者部分缓解，41例（57.7%）的患者疾病稳定，8例（11.3%）患者疾病进展。
来源：ESMO
此外，年4月，另一种FGFR抑制剂Balversa（厄达替尼Erdafitinib）获FDA批准用于治疗携带FGFR3或FGFR2突变的局部进展或转移性尿路上皮癌（mUC）的成年患者。一项发表在顶级期刊《NewEnglandJournalofMedicine》上的BLC（NCT）研究显示，厄达替尼单药治疗携带FGFR基因变异膀胱癌患者的ORR达到40%（CR3%,PR37%），在22名经免疫治疗后的患者中ORR高达59%。除了上文提到的Pemigatinib，Erdafitinib和Infigratinib，靶向FGFR的AZD和BLU-也分别在I期临床试验中获得了显著的治疗效果。同时，新的FGFR抑制剂TAS-在Infigratinib耐药的胆管癌患者中实现了%疾病控制率。据悉，年年初，贝达药业针对FGFR4靶点的BPI-也宣布其申报的药品临床试验申请获得了国家药监局受理。根据