医学临床试验是评价用于人体新治疗方法的研究工作，参加临床试验不仅能为患者提供免费的治疗和部分免去检查费用使患者经济获益，更重要的是，参加临床试验意味着患者可以接受更新、更好的治疗方法。
为了方便各位病友了解本科室现有的临床研究，现将研究统计如下，罹患相关疾病的病友和家属可以作相应了解，如有疑问可咨询管床医生。
进行中的临床试验如下所示：
肿瘤类型临床试验医生未经治疗的存在淋巴结转移但无远处转移的胃癌（新辅助治疗）一项HLX10（重组抗PD-1人源化单克隆抗体注射液）联合化疗对比安慰剂联合化疗新辅助/辅助治疗胃癌的随机、双盲、多中心的Ⅲ期临床研究（具有进行以治愈为目的的R0切除术的研究资格；PD-L1阳性）徐慧婷一线胃癌（不可手术切除的局部晚期或转移性胃癌）一项比较AK联合奥沙利铂和卡培他滨(XELOX)方案与安慰剂联合XELOX方案作为一线治疗不可手术切除的局部晚期或转移性胃腺癌或胃食管结合部腺癌的有效性与安全性的随机、双盲、多中心、III期临床研究徐慧婷评估信迪利单抗联合Ramucirumab对比一线治疗不可切除的局部晚期或转移性胃及胃食管交界处腺癌的有效性和安全性的随机、开放、多中心2/3期研究（PD-L1阳性，CPS≥10）徐慧婷一项比较CS（IgG4型重组抗程序性死亡因子配体（PD-L1）全人类源单克隆抗体）联合奥沙利铂和卡培他滨(XELOX)化疗方案与安慰剂联合XELOX化疗方案在不可手术切除的局部晚期或转移性胃腺癌（GC）或胃食管结合部（GEJ）腺癌受试者中的疗效与安全性的多中心双盲、随机化、III期研究（允许只有非靶病灶；PD-L1表达≥5%）梁新军一项II期、单臂研究，探索阿替利珠单抗+TIRAGOLUMAB联合化疗用于HER2阴性不可切除、复发性或转移性胃癌或胃食管结合部腺癌(GEJ)患者一线治疗的有效性和安全性徐慧婷一项在患有不可切除的局部晚期或转移性HER2阳性胃食管腺癌（GEA）的受试者中评估Zanidatamab联合化疗，联合或不联合替雷利珠单抗疗效的随机、多中心、III期研究徐慧婷一项在晚期/转移性HER2阴性胃/胃食管结合部腺癌受试者中评估帕博利珠单抗（MK-）联合仑伐替尼（E/MK-）联合化疗对比标准治疗作为一线治疗的有效性和安全性的III期、随机研究徐慧婷二线胃癌（晚期胃癌）盐酸安罗替尼胶囊联合AK注射液对比标准化疗二线治疗晚期胃或胃食管结合部腺癌的随机、开放、阳性对照、多中心III期临床试验（PD-L1表达阳性）梁新军SKB在现有标准治疗难治的不可手术切除的局部晚期或转移性实体瘤患者中的Ⅰ-Ⅱ期首次人体试验徐慧婷一项在EGFR阳性、HER2阴性的晚期胃癌中评价MRG疗效和安全性的II期临床研究梁新军评估Claudin18.2单克隆抗体-TST治疗局部晚期不可切除或转移性实体瘤的安全性、耐受性、药代动力学和初步疗效的徐慧婷优替德隆注射液用于标准方案治疗失败的晚期实体瘤患者的II期临床试验徐慧婷评价重组人源化抗HER2单抗-AS偶联药物（ARX）在HER2阳性晚期胃癌和胃食管连接部腺癌二线患者中有效性及安全性的国际多中心、随机、开放、阳性对照、II/III期临床研究（允许只有非靶病灶）梁新军一项比较紫杉醇口服溶液（RMX3/DHP）与紫杉醇注射液（泰素）二线治疗晚期胃癌患者疗效和安全性的多中心、随机、开放的III期临床研究徐慧婷抗PD-1单克隆抗体HX联合伊立替康对比安慰剂联合伊立替康二线治疗晚期胃活胃食管交界处癌的随机、双盲、多中心III期临床研究（PD-L1阳性）梁新军三线及以上胃癌（晚期胃癌）优替德隆注射液用于标准方案治疗失败的晚期实体瘤患者的II期临床试验徐慧婷SKB在现有标准治疗难治的不可手术切除的局部晚期或转移性实体瘤患者中的Ⅰ-Ⅱ期首次人体试验徐慧婷评价口服Infigratinib治疗伴有FGFR2基因扩增的局部晚期或转移性胃癌或胃食管结合部腺癌或伴有其他FGFR基因突变的其他晚期实体瘤患者的多中心、开放、单臂的IIa期临床试验徐慧婷一项TrastuzumabDeruxtecan（T-DXd）单药治疗既往接受过两种或两种以上治疗方案的HER2阳性局部晚期或转移性胃腺癌或食管胃结合部（GEJ）腺癌患者的单臂研究梁新军一项在EGFR阳性、HER2阴性的晚期胃癌中评价MRG疗效和安全性的II期临床研究梁新军评估Claudin18.2单克隆抗体-TST治疗局部晚期不可切除或转移性实体瘤的安全性、耐受性、药代动力学和初步疗效的徐慧婷探索腹腔灌注注射用重组抗EpCAM和CD3人鼠嵌合双特异性抗体(M)联合全身治疗与腹腔灌注化疗联合全身治疗在晚期上皮性实体瘤伴恶性腹水患者中的疗效和安全性的随机、对照、多中心的II期临床研究徐慧婷赛沃替尼治疗MET基因扩增局部晚期或转移性胃癌和胃食道连接部腺癌患者疗效、安全性和耐受性的多中心、开放II期临床研究徐慧婷一线食管鳞癌一项评价重组抗PD-1人源化单克隆抗体注射液或安慰剂联合化疗（顺铂+5-FU）一线治疗局部晚期/转移性食管鳞癌的Ⅲ期临床研究（PD-L1阳性，CPS大于1）徐慧婷评估SCT-I10A联合SCT或SCT-I10A联合SCT和化疗治疗晚期食管鳞癌和结直肠癌的安全性和有效性的Ib期研究梁新军一线结直肠癌（转移性结直肠癌）西妥昔单抗注射液和爱必妥?分别联合mFOLFOX6一线治疗RAS/BRAF野生型转移性结直肠癌患者的有效性、安全性及免疫原性的多中心、随机、双盲、平行对照的III期临床试验梁新军比较A（EGFR单克隆抗体）和爱必妥分别联合mFOLFOX6方案一线治疗RAS野生型转移性结直肠癌患者的有效性及安全性的Ⅲ期临床研究梁新军呋喹替尼治疗晚期结直肠癌一项评价呋喹替尼胶囊在中国人群中使用安全性的前瞻、多中心、单臂、非干预性的真实世界研究（首次服用呋喹替尼28天内或未来一周有可能使用呋喹替尼的患者）徐慧婷二线晚期结直肠癌评估SCT-I10A联合SCT或SCT-I10A联合SCT和化疗治疗晚期食管鳞癌和结直肠癌的安全性和有效性的Ib期研究梁新军后线晚期结直肠癌评估Claudin18.2单克隆抗体-TST治疗局部晚期不可切除或转移性实体瘤的安全性、耐受性、药代动力学和初步疗效的徐慧婷探索腹腔灌注注射用重组抗EpCAM和CD3人鼠嵌合双特异性抗体(M)联合全身治疗与腹腔灌注化疗联合全身治疗在晚期上皮性实体瘤伴恶性腹水患者中的疗效和安全性的随机、对照、多中心的II期临床研究徐慧婷索凡替尼单药治疗前线经抗血管生成类TKI治疗失败的晚期结直肠癌患者的单臂、开放性、单中心临床研究徐慧婷二线神经内分泌癌评价索凡替尼联合特瑞普利单抗对比FOLFIRI作为晚期神经内分泌癌二线治疗的疗效和安全性的随机、开放、多中心III期临床研究梁新军三线及以上晚期胃癌，结直肠癌或原发性腹膜癌患者或铂耐药性晚期卵巢癌患者探索腹腔灌注注射用重组抗EpCAM和CD3人鼠嵌合双特异性抗体(M)联合全身治疗与腹腔灌注化疗联合全身治疗在晚期上皮性实体瘤伴恶性腹水患者中的疗效和安全性的随机、对照、多中心的II期临床研究徐慧婷晚期胃癌、胰腺癌、肺腺癌、胆道癌、结直肠癌评估Claudin18.2单克隆抗体-TST治疗局部晚期不可切除或转移性实体瘤的安全性、耐受性、药代动力学和初步疗效的徐慧婷晚期实体瘤（除外胆管癌和尿路上皮癌，其余实体瘤均可入组，例如：胃癌、肠癌、胰腺癌、乳腺癌、卵巢癌、肺癌等）评价口服Infigratinib治疗伴有FGFR2基因扩增的局部晚期或转移性胃癌或胃食管结合部腺癌或伴有其他FGFR基因突变的其他晚期实体瘤患者的多中心、开放、单臂的IIa期临床试验徐慧婷晚期实体瘤（胃癌、头颈鳞癌、食管癌、胰腺癌、胆管癌、卵巢癌）优替德隆注射液用于标准方案治疗失败的晚期实体瘤患者的II期临床试验徐慧婷二线及以上晚期实体瘤（卵巢癌，小细胞肺癌和非小细胞肺癌）SKB在现有标准治疗难治的不可手术切除的局部晚期或转移性实体瘤患者中的Ⅰ-Ⅱ期首次人体试验徐慧婷徐慧婷主任坐诊时间：周一上午、周四上午
梁新军主任坐诊时间：周二上午、周五上午
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